LE PLAN DE SOINS QUE VOTRE MéDECIN RECOMMANDE GéNéRALEMENT POUR AMYLOSE

Une condition dans laquelle les protéines amyloïdes s'accumulent sur des organes comme le cœur, les reins et le foie.

Les symptômes apparaissent à un stade avancé de la maladie, selon le type d'amylose.

• chevilles et jambes enflées
• Fatigue sévère
• Essoufflement
• Perte de poids significative
• Difficulté à avaler
• Picotements, engourdissements ou douleurs dans les mains, les poignets ou les pieds
• Langue élargie
• Rythme cardiaque irrégulier
• Diarrhée, parfois avec le sang
• Ecchymoses, épaississements ou taches violacées faciles sur la peau

Divers facteurs sont responsables et le sous-type dépend du type de protéine et du site de dépôt

• Amylose AL: survient en cas de production anormale d'anticorps de la moelle osseuse qui ne peuvent pas être décomposés. Ces anticorps se déposent dans les tissus d'organes comme le cœur, les reins, la peau, le foie et les nerfs, sous forme d'amyloïde, ce qui perturbe leur fonctionnement normal
• Amylose AA: survient en raison d'autres maladies inflammatoires ou infectieuses chroniques telles que la maladie inflammatoire de l'intestin, le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde

Amylose héréditaire (familiale) -: une forme rare qui fonctionne dans les familles

Amylose liée à la dialyse -: elle affecte les personnes sous dialyse à long terme depuis plus de 5 ans. Dans cette condition, les protéines du sang se déposent dans les articulations et les tendons

Un diagnostic précoce peut contrôler les dommages aux organes.

→ Options de traitement courantes

→ Comment ce diagnostic est-il fait?

• Les traitements peuvent aider à prendre en charge la maladie incurable
• Diagnostiqué par un professionnel de santé
• Nécessite un test au laboratoire ou une imagerie
• Fréquent chez les personnes de 50 ans et plus
• Très fréquent chez les hommes
• Peut être dangereux ou mettre la vie en danger en cas d’absence de traitement
• Les antécédents familiaux peuvent augmenter les risques
• Soins médicaux d'urgence recommandés

Le traitement de cette maladie dépend du type d'amylose.

Traitement de l'amylose AA: En cas d'amylose AA, la cause sous-jacente de l'infection ou de l'inflammation est traitée.

Chimiothérapie avec greffe de cellules souches: Pour arrêter la croissance anormale des cellules qui produisent l'amyloïde, une greffe de cellules souches sanguines autologues peut être effectuée.

Transplantation hépatique: La protéine causant l'amylose héréditaire est produite dans le foie et, par conséquent, une transplantation hépatique est considérée comme une option.

Transplantation rénale: En cas d'amylose liée à la dialyse, une greffe de rein peut être envisagée.

→ Questions à poser à votre médecin

→ Consultez l'article complet ici

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